노보 노디스크, 하버드 보고서에도 주가 변동 없어

노보 노디스크(Novo Nordisk) 투자자들은 체중 감소 약물이 드문 안구 질환과 연관될 수 있다는 하버드 보고서에도 불구하고 목요일 주가 변동에 크게 동요하지 않았다.

4일(현지시간) CNBC에 따르면, 하버드 의과대학(Harvard Medical School)이 수행한 연구에 따르면, 노보 노디스크의 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy) 등 체중 감소 약물에 포함된 세마글루타이드(semaglutide)가 드문 안구 질환인 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)과 관련이 있을 수 있다.

분석가들은 연구 결과가 "큰 변화를 일으킬 만한 것은 아니다"라고 평가했다. 덴마크 제약회사의 주가는 목요일 아침 거래에서 약간 하락한 후, 런던 시간 오전 11시 17분 기준으로 0.1% 상승했다.

하버드 보고서는 제2형 당뇨병 또는 비만 환자가 세마글루타이드를 처방받을 경우 한쪽 눈의 시력을 잃을 수 있는 비동맥성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 위험이 증가한다고 밝혔다. 연구에 따르면, 이 약물을 처방받지 않은 환자들에 비해 이 안구 질환에 걸릴 가능성이 더 높았다.

독일 은행의 분석가 엠마누엘 파파다키스(Emmanuel Papadakis)는 "일부 상관관계"가 있지만, 증거의 질이 "매우 낮고, 오류 범위가 매우 넓다"고 말했다.

최악의 경우, 약물 경고 섹션의 업데이트가 있을 수 있지만 이는 "큰 변화를 일으킬 만한 것은 아니다"고 파파다키스는 덧붙였다.

그는 또한 독일 은행이 일반적으로 세마글루타이드 약물을 "안전성 측면에서 산업 역사상 가장 리스크가 낮은 치료 클래스 중 하나"로 간주한다고 언급했다.

노보 노디스크의 대변인은 세마글루타이드의 마케팅된 제형에 대해 NAION은 "승인된 라벨에 따라 약물 부작용으로 간주되지 않는다"고 말했다. 대변인은 연구의 "소수의 제2형 당뇨병 또는 비만 환자"가 세마글루타이드에 노출되었다는 등의 "주요 방법론적 한계"가 있다고 덧붙였다.

"환자 안전은 노보 노디스크의 최우선 과제이며, 우리는 약물 사용으로 인한 모든 부작용 보고를 매우 심각하게 받아들인다"고 대변인은 말했다.

이 블록버스터 약물의 인기로 인해 노보 노디스크는 유럽에서 가장 가치 있는 회사로 성장했으며, 작년 덴마크의 총 국내총생산(GDP)을 초과하는 평가를 받았다.

위고비는 체중 감소와 혈당 조절 외에도 건강상의 이점을 가지고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 3월에 이 약물이 심장병 위험을 줄이는 데 사용되도록 승인했다.

그러나 일부 환자들이 약물 복용 중 위 마비와 자살 충동을 경험했다고 보고하면서 이 약물은 검토를 받았다. 브리티시 컬럼비아 대학교 연구자들이 수행한 연구에서는 소장이나 대장을 통한 음식 통과가 차단되는 장애인 장폐색 및 췌장염의 위험 증가를 지적했다.

약물 라벨에는 이미 췌장염과 특정 유형의 장폐색에 대한 경고가 포함되어 있다. 시력 변화도 오젬픽과 위고비의 잠재적 부작용으로 나열되어 있다.

수요일 발표된 미국 연구는 2017년 12월부터 지난해 11월까지 16,827명의 데이터를 분석했다. 연구자들은 세마글루타이드가 안구 질환을 유발하는지 여부를 평가하기 위해 추가 연구가 필요하다고 언급했다.

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