테크

일라이 릴리가 타입 II JAK2 억제제 AJ1-11095 1상에서 기존 치료 실패 환자 대상 70% 반응률을 확인했다고 밝혔다.<br /> 돌연변이 감소와 관리 가능한 안전성까지 입증되며 골수섬유증 치료 패러다임 변화 가능성이 제기된다.

인텔리아 테라퓨틱스가 CRISPR 기반 치료제 lonvo-z 임상 3상에서 발작 빈도 87% 감소 성과를 발표했다.<br /> FDA 승인 절차에 돌입하며 2027년 상반기 상업화 기대가 커지고 있다.

존슨앤드존슨(JNJ)은 다발골수종 임상에서 질병 위험을 최대 72% 낮추고 폐암 생존기간 41개월을 기록했다고 전했다.<br /> 10억 달러 인수와 신약 파이프라인 확대를 통해 글로벌 바이오 경쟁력 강화에 속도를 내고 있다고 밝혔다.

인사이트(INCY)는 고위험 림프종 3상 임상에서 병용요법이 질병 진행 또는 사망 위험을 25% 낮췄다고 밝혔다.<br /> 생존지표 전반이 개선되며 기존 R-CHOP을 대체할 새로운 표준치료 가능성이 제기됐다.

리듬 파마슈티컬스는 PWS 환자 대상 세트멜라노타이드 임상 2상 중간 분석에서 BMI 감소와 과식·불안 지표 개선 신호를 확인했다고 전했다.<br /> 회사는 안전성이 기존 프로필과 대체로 유사했다며 이번 예비 데이터가 임상 3상 진입·확대에 대한 근거를 강화한다고 밝혔다.

리듬 파마슈티컬스는 프라더-윌리 증후군 환자 대상 세트멜라노타이드 2상 6개월 중간 분석에서 BMI와 체지방 감소, 과식 충동 및 불안 지표 개선 신호가 확인됐다고 전했다.<br /> 안전성은 기존 프로필과 대체로 일치했으며 회사는 이번 결과를 바탕으로 3상 등 후기 임상 개발을 본격화할 계획이라고 밝혔다.

가트너는 생성형 AI가 파일럿을 넘어 운영 단계로 확산되면서 AI 에이전트 도입과 거버넌스 부재로 비용이 예상보다 커질 수 있다고 진단했다.<br /> 아룬 찬드라세카란은 모델 선택부터 샌드박스·RAG 공유 플랫폼·AI 게이트웨이·공급업체 협상까지 전 과정에서 총소유비용(TCO)을 관리하는 10가지 원칙을 제시했다.

인텔리아 테라퓨틱스는 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 후보 ‘론보-지’가 글로벌 3상에서 발작 감소와 삶의 질 개선을 입증했고, NEJM에도 결과가 게재됐다고 전했다.<br /> 회사 측은 중대한 이상반응 없이 1회 투여 효과를 확인했으며, FDA에 롤링 BLA를 진행 중으로 2027년 상반기 미국 출시를 목표로 한다고 밝혔다.

스페이스엑스의 상장으로 초기 투자자들과 임직원들이 막대한 수익을 거두었다고 월스트리트저널이 보도했다. 주요 투자자로는 론 배런을 비롯한 벤처펀드들이 있다.

인텔리아 테라퓨틱스는 유전성 혈관부종 치료 후보물질 ‘론보구란 지클루메란’이 3상에서 위약 대비 월평균 발작 횟수를 87% 줄였다고 밝혔다.<br /> 회사는 2026년 하반기 BLA 제출을 마무리하고 승인될 경우 2027년 상반기 미국 출시를 추진한다고 전했다.