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드레디스래버러토리스가 미국에서 백혈병 치료제 ‘보수티닙’ 400mg 제네릭을 처음 출시하며 180일간 독점 판매가 가능해졌다.<br /> MSN 래버러토리스와 협업해 개발·생산을 맡겼고, 항암제 포트폴리오 확대와 단기 매출 기여가 주목된다.

드레디스가 미국에서 보수티닙 제네릭을, 캐나다에서 세마글루타이드 주사제 제네릭을 잇달아 출시하며 북미 시장 공략을 강화했다고 전했다.<br /> 바이오시밀러·OTC·항암 파이프라인까지 확장하는 가운데 북미 가격 경쟁에 따른 수익성 방어가 관전 포인트로 꼽힌다고 밝혔다.

캐나다 탐사기업 BTU메탈스가 온타리오주 레드레이크의 ‘딕시 이스트 블록 3 프로젝트’를 100% 인수해 딕시 이스트 일대 확보 구간을 약 17km로 확대했다고 밝혔다.<br /> 회사 측은 관련 기술 정보가 NI 43-101 기준에 따라 적격인이 검토·승인됐으며, 인접 광구와의 연계를 통해 추가 금 발견 가능성을 높이겠다는 구상이라고 전했다.

BTU메탈스가 온타리오 레드레이크에서 ‘딕시 이스트 블록 3’ 지분 100%를 추가 인수하며 딕시 이스트 탐사 구간을 17km로 넓혔다.<br /> 회사 측은 키너로스의 그레이트 베어 프로젝트 인근 구조대 연장선이라는 점을 강조하며, 자금 조달을 바탕으로 올여름부터 현장 작업에 나선다고 전했다.

아카디아 바이오사이언시스(RKDA)가 사모 발행을 종료하고 약 400만달러를 확보했다고 밝혔다.<br /> 주주 승인 및 SEC 재매각 등록 절차와 연동된 옵션 구조로 추가 희석 가능성이 함께 거론된다.

벨라이트 바이오가 스타가르트병 1형 치료 후보 ‘틴라레반트’의 FDA 신약허가신청(NDA) 제출을 완료했다고 밝혔다.<br /> FDA가 접수를 수리하면 본심사와 PDUFA 일정이 정해지며, 승인 시 치료제가 없는 시장의 첫 허가 약물이 될 가능성이 주목된다.

벨라이트 바이오는 스타가르트병 1형 치료제 ‘틴라레반트’의 NDA 제출을 완료하고 FDA 60일 접수 심사 단계에 들어갔다고 전했다.<br /> 미국 내 승인 치료제가 없는 STGD1에서 첫 허가 가능성이 거론되며, FDA 정식 접수 여부와 심사 일정이 관전 포인트로 꼽힌다.

리퍼블릭 테크놀로지스는 2025년 회계연도 감사보고서·MD&A 제출 지연으로 브리티시컬럼비아 증권위원회의 경영진 거래중지명령(MCTO)이 계속 유효하다고 밝혔다.<br /> 회사 측은 복잡한 거래에 대한 추가 검토로 감사 마무리가 늦어졌으며, 일반 주주 거래정지나 상장폐지 이슈와는 다르다고 설명했다.

리퍼블릭 테크놀로지스(DOCKF)가 복잡한 거래 검토 범위 확대로 2025 회계연도 연차보고서 제출이 지연되고 있다고 밝혔다.<br /> 거래 제한은 경영진에만 적용되며, 회사는 수주 내 연차·2026년 1분기 보고서 제출과 지급불능 절차 부재를 재확인했다.

ROMA 그린 파이낸스가 AI·고성능 컴퓨팅(AI/HPC) 인프라 전담 투자 부문을 신설하고, 50MW 미만 분산형 컴퓨트와 BTM 현장 발전 결합 모델을 검토한다고 밝혔다.<br /> 다만 현재는 파이프라인 평가 단계로, 실제 투자는 실사·계약·이사회 승인 등을 거쳐야 한다고 선을 그었다.