테크

코셉트 테라퓨틱스(CORT)는 렐라코릴란트 병용요법으로 FDA 승인을 받고 난소암 환자 생존기간을 16개월로 4.1개월 연장했다고 밝혔다.<br /> 고혈압 임상에서도 최대 36.6% 코르티솔 과다 분비를 확인하며 성장 기대가 확대된다고 전했다.

글래스노드는 하이퍼리퀴드가 검증 노드를 AWS 도쿄 리전에 집중 배치해 지역별 거래 지연이 벌어지고 있다고 분석했다.<br /> 도쿄 이용자는 수 ms 수준이지만 유럽·미국은 최대 200ms 이상 늦어 ‘속도=수익’ 구조에서 체결 경쟁 격차가 커진다고 전했다.

알루미스(ALMS)가 건선 치료제 엔뷰듀시티닙 임상 3상에서 PASI90 최대 59.9% 효과를 입증했다고 밝혔다.<br /> 빠른 증상 개선과 안전성을 바탕으로 경구용 건선 치료 시장 재편 가능성이 제기된다.

알루미스의 경구용 TYK2 억제제 엔부듀시티닙이 3상 임상에서 PASI90 최대 68%를 기록하며 빠른 증상 개선 효과를 입증했다고 밝혔다.<br /> 회사는 2026년 하반기 FDA 승인 신청을 계획하며 탄탄한 자금 기반과 함께 상업화 기대감이 커지고 있다.

넥타 테라퓨틱스가 면역조절 치료제 ‘레즈페갈데스류킨’ 임상 2b상에서 아토피 피부염과 원형탈모증 모두 유의미한 개선 효과를 확인했다고 전했다.<br /> 일관된 효능과 안전성을 바탕으로 3상 진입 기대가 커지며 자가면역 치료 패러다임 변화 가능성이 제기된다고 밝혔다.

네크타가 면역치료제 ‘레즈페갈데슬류킨’의 임상 2상에서 유의미한 효능을 입증하고 3상 진입을 추진한다고 밝혔다.<br /> 4억6000만 달러 자금 조달을 바탕으로 아토피와 원형탈모 시장 동시 공략에 나선다고 전했다.

키메라 테라퓨틱스가 경구용 신약 KT-621 임상 1b상에서 STAT6 최대 94% 감소와 유의미한 증상 개선을 확인했다고 밝혔다.<br /> 주사제 중심 아토피 치료 시장에서 게임체인저 가능성이 제기되지만 후속 임상 검증이 필요하다고 전했다.

키메라 테라퓨틱스(KYMR)는 KT-621 1b상에서 STAT6 단백질을 최대 98% 감소시키며 초기 임상 성과를 공개했다.<br /> 경구용 면역치료제가 생물학적 제제를 대체할 가능성이 제기되며 시장 기대감이 확대되고 있다.

아큐티스(ARQT)가 ZORYVE 크림 임상 2상에서 영유아 아토피 피부염 증상 개선과 빠른 가려움 완화를 입증했다고 밝혔다.<br /> 약 46.6%가 10분 내 가려움 완화를 경험하는 등 높은 치료 효과와 안전성을 확인했다고 전했다.

산업계에서 AI 도입이 늘고 있으나, 성숙한 사용은 20%에 불과하다. IT와 OT 간의 협업이 AI 확장의 핵심 과제로 부상했다.