한미약품, 릴리와 1조7천억 신약 라이선스 계약 체결... 글로벌 시장 주목
한미약품이 일라이 릴리와 소네페글루타이드의 해외 개발·사업화 계약을 체결, 최대 1조7천억 원의 마일스톤 수익을 기대한다.
한미약품이 일라이 릴리와 소네페글루타이드의 해외 개발·사업화 계약을 체결, 최대 1조7천억 원의 마일스톤 수익을 기대한다.
화이트호크 테라퓨틱스가 ADC 기반 3대 파이프라인과 바이오마커 전략으로 임상 개발을 가속화하고 있다고 전했다.<br /> 8750만 달러 자금 조달과 기술 협력 확대를 바탕으로 2026년 IND 제출과 임상 진입을 추진 중이라고 밝혔다.
프리시젠은 PAPZIMEOS 임상에서 환자의 83%가 3년 이상 추가 치료 없이 효과를 유지했다고 밝혔다.<br /> FDA 승인과 독점권 확보 속 반복 수술 중심 치료를 대체할 가능성이 주목된다고 전했다.
프리시전(PGEN)의 PAPZIMEOS가 RRP 환자에서 83% 장기 효과를 입증하며 FDA 독점권까지 확보했다고 전했다.<br /> 출시 후 2160만 달러 매출을 기록하며 2026년 손익분기점 달성 기대가 커지고 있다고 밝혔다.
바이오엔텍과 BMS의 이중항체 치료제 ‘푸미타미그’가 폐암 임상에서 최대 100% 반응률을 기록했다고 전했다.<br /> 양사는 해당 성과를 바탕으로 글로벌 3상 확대에 나서며 치료 패러다임 전환 기대가 나온다고 밝혔다.
인공지능 투자 열풍이 메모리 반도체 주가를 끌어올리며 성장 기대로 인한 주가 상승과 거품 우려가 동시에 고조되고 있다.
미럼 파마슈티컬스가 EASL 2026에서 희귀 간 질환 치료제 임상 성과를 공개하며 NDA 신청과 후기 임상 기대를 높였다고 전했다.<br /> 매출 성장과 6억 달러 규모 자금 조달을 병행하며 중장기 성장 기반을 강화하고 있다고 밝혔다.
미네랄리스의 로룬드로스타트가 CKD 동반 고혈압 환자에서 최대 9.6mmHg 혈압 감소와 52% 알부민뇨 개선 효과를 보였다고 전했다.<br /> FDA 심사가 진행 중이며 난치성 고혈압·신장질환 치료의 게임체인저 가능성이 제기된다.
미네랄리스 테라퓨틱스가 로룬드로스타트 임상3상에서 혈압 감소와 신장 보호 효과를 동시에 입증했다고 밝혔다.<br /> FDA 승인 심사는 2026년 12월로 예정되며 상업화 기대감이 커지고 있다.
엑셀릭시스는 ASCO 2026에서 카보메티닙이 질병 진행 및 사망 위험을 최대 74% 낮춘 임상 결과를 공개했다고 밝혔다.<br /> 매출 6억 달러를 기록한 가운데 잔잘린티닙 FDA 승인 기대와 파이프라인 확장으로 성장성이 부각된다고 전했다.